Association of torsades de pointes with novel and known single nucleotide polymorphisms in long QT syndrome genes.

Mank-Seymour, Amy R; Richmond, Jodi L; Wood, Linda S; Reynolds, Jennifer M; Fan, Yu-Ti; Warnes, Gregory R; Milos, Patrice M; Thompson, John F

Mank-Seymour, Amy R; Richmond, Jodi L; Wood, Linda S; Reynolds, Jennifer M; Fan, Yu-Ti; Warnes, Gregory R; Milos, Patrice M; Thompson, John F.

Afiliação

Mank-Seymour AR; Pharmacogenomics, Molecular Profiling, Groton, CT, USA.

Am Heart J ; 152(6): 1116-22, 2006 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17161064

Assuntos

Anquirinas/genética; Canal de Potássio KCNQ1/genética; Síndrome do QT Longo/genética; Proteínas Musculares/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Canais de Sódio/genética; Torsades de Pointes/genética; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Feminino; Frequência do Gene; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.5

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do QT Longo / Canais de Sódio / Torsades de Pointes / Anquirinas / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Canal de Potássio KCNQ1 / Proteínas Musculares Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am Heart J Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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