A genome-wide association scan of nonsynonymous SNPs identifies a susceptibility variant for Crohn disease in ATG16L1.

Hampe, Jochen; Franke, Andre; Rosenstiel, Philip; Till, Andreas; Teuber, Markus; Huse, Klaus; Albrecht, Mario; Mayr, Gabriele; De La Vega, Francisco M; Briggs, Jason; Günther, Simone; Prescott, Natalie J; Onnie, Clive M; Häsler, Robert; Sipos, Bence; Fölsch, Ulrich R; Lengauer, Thomas; Platzer, Matthias; Mathew, Christopher G; Krawczak, Michael; Schreiber, Stefan

Hampe, Jochen; Franke, Andre; Rosenstiel, Philip; Till, Andreas; Teuber, Markus; Huse, Klaus; Albrecht, Mario; Mayr, Gabriele; De La Vega, Francisco M; Briggs, Jason; Günther, Simone; Prescott, Natalie J; Onnie, Clive M; Häsler, Robert; Sipos, Bence; Fölsch, Ulrich R; Lengauer, Thomas; Platzer, Matthias; Mathew, Christopher G; Krawczak, Michael; Schreiber, Stefan.

Afiliação

Hampe J; Institute for Clinical Molecular Biology, Christian-Albrechts University Kiel, University Hospital Schleswig-Holstein, 24105 Kiel, Germany. jhampe@1med.uni-kiel.de

Nat Genet ; 39(2): 207-11, 2007 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17200669

Assuntos

Doença de Crohn/genética; Predisposição Genética para Doença; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Proteínas Relacionadas à Autofagia; Proteínas de Transporte/genética; Humanos; Modelos Moleculares; Dados de Sequência Molecular; Proteína Adaptadora de Sinalização NOD2/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Crohn / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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