No evidence for preferential transmission of common valine allele of the Val66Met polymorphism of the brain-derived neurotrophic factor gene (BDNF) in ADHD.

Schimmelmann, B G; Friedel, S; Dempfle, A; Warnke, A; Lesch, K P; Walitza, S; Renner, T J; Romanos, M; Herpertz-Dahlmann, B; Linder, M; Schäfer, H; Seitz, C; Palmason, H; Freitag, C; Meyer, J; Konrad, K; Hinney, A; Hebebrand, J

Schimmelmann, B G; Friedel, S; Dempfle, A; Warnke, A; Lesch, K P; Walitza, S; Renner, T J; Romanos, M; Herpertz-Dahlmann, B; Linder, M; Schäfer, H; Seitz, C; Palmason, H; Freitag, C; Meyer, J; Konrad, K; Hinney, A; Hebebrand, J.

Afiliação

Schimmelmann BG; Department of Child and Adolescent Psychiatry, Rheinische Kliniken Essen, University of Duisburg-Essen, Essen, Germany.

J Neural Transm (Vienna) ; 114(4): 523-6, 2007.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17219016

Assuntos

Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade/genética; Fator Neurotrófico Derivado do Encéfalo/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Criança; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Masculino; Linhagem; Valina/genética

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade / Fator Neurotrófico Derivado do Encéfalo / Polimorfismo de Nucleotídeo Único Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Neural Transm (Vienna) Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links