Thyroid function studies in Prader-Willi syndrome.

Butler, Merlin G; Theodoro, Mariana; Skouse, Jennifer D

Butler, Merlin G; Theodoro, Mariana; Skouse, Jennifer D.

Afiliação

Butler MG; Section of Medical Genetics and Molecular Medicine, Children's Mercy Hospitals and Clinics and University of Missouri-Kansas City School of Medicine, Kansas City, Missouri 64108, USA. mgbutler@cmh.edu

Am J Med Genet A ; 143A(5): 488-92, 2007 Mar 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17304546

Assuntos

Síndrome de Prader-Willi/fisiopatologia; Glândula Tireoide/fisiopatologia; Adolescente; Adulto; Criança; Feminino; Humanos; Hipotireoidismo/sangue; Hipotireoidismo/etiologia; Masculino; Síndrome de Prader-Willi/sangue; Fatores de Risco; Testes de Função Tireóidea; Tireotropina/sangue; Tiroxina/sangue; Tri-Iodotironina/sangue

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Glândula Tireoide Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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