A founding LRRK2 haplotype shared by Tunisian, US, European and Middle Eastern families with Parkinson's disease.

Warren, L; Gibson, R; Ishihara, L; Elango, R; Xue, Z; Akkari, A; Ragone, L; Pahwa, Rajesh; Jankovic, Joseph; Nance, Martha; Freeman, Alan; Watts, Ray L; Hentati, F

Warren, L; Gibson, R; Ishihara, L; Elango, R; Xue, Z; Akkari, A; Ragone, L; Pahwa, Rajesh; Jankovic, Joseph; Nance, Martha; Freeman, Alan; Watts, Ray L; Hentati, F.

Afiliação

Warren L; Research and Development, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals, Research Triangle Park, NC 27709, USA. liling.warren@gsk.com

Parkinsonism Relat Disord ; 14(1): 77-80, 2008.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17433753

Assuntos

Efeito Fundador; Haplótipos; Doença de Parkinson/genética; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Adulto; Idoso; Europa (Continente); Feminino; Genótipo; Humanos; Serina-Treonina Proteína Quinase-2 com Repetições Ricas em Leucina; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Oriente Médio; Mutação; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Tunísia; Estados Unidos

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Haplótipos / Proteínas Serina-Treonina Quinases / Efeito Fundador Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Africa / America do norte / Asia / Europa Idioma: En Revista: Parkinsonism Relat Disord Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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