Complex chromosome 17p rearrangements associated with low-copy repeats in two patients with congenital anomalies.

Vissers, L E L M; Stankiewicz, P; Yatsenko, S A; Crawford, E; Creswick, H; Proud, V K; de Vries, B B A; Pfundt, R; Marcelis, C L M; Zackowski, J; Bi, W; van Kessel, A Geurts; Lupski, J R; Veltman, J A

Vissers, L E L M; Stankiewicz, P; Yatsenko, S A; Crawford, E; Creswick, H; Proud, V K; de Vries, B B A; Pfundt, R; Marcelis, C L M; Zackowski, J; Bi, W; van Kessel, A Geurts; Lupski, J R; Veltman, J A.

Afiliação

Vissers LE; Department of Human Genetics, Nijmegen Centre for Molecular Life Sciences, Radboud University Nijmegen Medical Centre, P.O. Box 9101, 6500 HB Nijmegen, The Netherlands.

Hum Genet ; 121(6): 697-709, 2007 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17457615

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 17/genética; Criança; Quebra Cromossômica; Citogenética; DNA/genética; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Hibridização de Ácido Nucleico; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Gravidez; Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 17 / Aberrações Cromossômicas Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Female / Humans / Infant / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Hum Genet Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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