Complex chromosome 17p rearrangements associated with low-copy repeats in two patients with congenital anomalies.
Hum Genet
; 121(6): 697-709, 2007 Jul.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-17457615
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Anormalidades Múltiplas
/
Cromossomos Humanos Par 17
/
Aberrações Cromossômicas
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
/
Pregnancy
Idioma:
En
Revista:
Hum Genet
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Holanda