A genome scan in a single pedigree with a high prevalence of multiple sclerosis.

Dyment, D A; Cader, M Z; Herrera, B M; Ramagopalan, S V; Orton, S M; Chao, M; Willer, C J; Sadovnick, A D; Risch, N; Ebers, G C

Dyment, D A; Cader, M Z; Herrera, B M; Ramagopalan, S V; Orton, S M; Chao, M; Willer, C J; Sadovnick, A D; Risch, N; Ebers, G C.

Afiliação

Dyment DA; The Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford, Oxford, UK.

J Neurol Neurosurg Psychiatry ; 79(2): 158-62, 2008 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17550985

Assuntos

Predisposição Genética para Doença/genética; Genoma/genética; Esclerose Múltipla/genética; Alelos; Aberrações Cromossômicas; Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 7/genética; Feminino; Efeito Fundador; Frequência do Gene; Genes Dominantes/genética; Genótipo; Antígenos HLA-DR/genética; Cadeias HLA-DRB1; Haplótipos; Humanos; Escore Lod; Masculino; Repetições de Microssatélites; Linhagem; Penetrância

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Genoma / Predisposição Genética para Doença / Esclerose Múltipla Tipo de estudo: Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Neurol Neurosurg Psychiatry Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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