Pitfalls in LightCycler diagnosis of the single-nucleotide polymorphism 13.9 kb upstream of the lactase gene that is associated with adult-type hypolactasia.

Weiskirchen, Ralf; Tag, Carmen G; Mengsteab, Senait; Gressner, Axel M; Ingram, Catherine J E; Swallow, Dallas M

Weiskirchen, Ralf; Tag, Carmen G; Mengsteab, Senait; Gressner, Axel M; Ingram, Catherine J E; Swallow, Dallas M.

Afiliação

Weiskirchen R; Institute of Clinical Chemistry and Pathobiochemistry, RWTH-University Hospital, D-52074 Aachen, Germany. rweiskirchen@ukaachen.de

Clin Chim Acta ; 384(1-2): 93-8, 2007 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17651714

Assuntos

Lactase/genética; Intolerância à Lactose/diagnóstico; Reação em Cadeia da Polimerase/métodos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Kit de Reagentes para Diagnóstico; Adulto; Genótipo; Humanos; Reprodutibilidade dos Testes; Análise de Sequência de DNA

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Kit de Reagentes para Diagnóstico / Reação em Cadeia da Polimerase / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Lactase / Intolerância à Lactose Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Evaluation_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Humans Idioma: En Revista: Clin Chim Acta Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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