No association between common variants in glyoxalase 1 and autism spectrum disorders.

Rehnström, Karola; Ylisaukko-Oja, Tero; Vanhala, Raija; von Wendt, Lennart; Peltonen, Leena; Hovatta, Iiris

Rehnström, Karola; Ylisaukko-Oja, Tero; Vanhala, Raija; von Wendt, Lennart; Peltonen, Leena; Hovatta, Iiris.

Afiliação

Rehnström K; Department of Molecular Medicine, National Public Health Institute, Helsinki, Finland. karola. rehnstrom@ktl.fi

Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet ; 147B(1): 124-7, 2008 Jan 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17722011

Assuntos

Transtorno Autístico/genética; Predisposição Genética para Doença; Variação Genética; Lactoilglutationa Liase/genética; Alelos; Ligação Genética; Genótipo; Humanos; Desequilíbrio de Ligação; Polimorfismo de Nucleotídeo Único

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Variação Genética / Predisposição Genética para Doença / Lactoilglutationa Liase Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA / NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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