Strong evidence that GNB1L is associated with schizophrenia.

Williams, Nigel M; Glaser, Beate; Norton, Nadine; Williams, Hywel; Pierce, Timothy; Moskvina, Valentina; Monks, Stephen; Del Favero, Jurgen; Goossens, Dirk; Rujescu, Dan; Giegling, Ina; Kirov, George; Craddock, Nicholas; Murphy, Kieran C; O'Donovan, Michael C; Owen, Michael J

Williams, Nigel M; Glaser, Beate; Norton, Nadine; Williams, Hywel; Pierce, Timothy; Moskvina, Valentina; Monks, Stephen; Del Favero, Jurgen; Goossens, Dirk; Rujescu, Dan; Giegling, Ina; Kirov, George; Craddock, Nicholas; Murphy, Kieran C; O'Donovan, Michael C; Owen, Michael J.

Afiliação

Williams NM; Department of Psychological Medicine, Wales School of Medicine, Cardiff University, Heath Park, Cardiff CF14 4XN, UK. williamsnm@cf.ac.uk

Hum Mol Genet ; 17(4): 555-66, 2008 Feb 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18003636

Assuntos

Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular/genética; Esquizofrenia/genética; Adulto; Idoso; Alelos; Bulgária; Estudos de Casos e Controles; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Feminino; Expressão Gênica; Variação Genética; Alemanha; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Fatores de Risco; Caracteres Sexuais; Proteínas com Domínio T/genética; Reino Unido

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esquizofrenia / Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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