Missense mutations in EYA1 and TCF2 are a rare cause of urinary tract malformations.

Hoskins, Bethan E; Cramer, Carl H; Tasic, Velibor; Kehinde, Elijah O; Ashraf, Shazia; Bogdanovic, Radovan; Hoefele, Julia; Pohl, Martin; Hildebrandt, Friedhelm

Hoskins, Bethan E; Cramer, Carl H; Tasic, Velibor; Kehinde, Elijah O; Ashraf, Shazia; Bogdanovic, Radovan; Hoefele, Julia; Pohl, Martin; Hildebrandt, Friedhelm.

Nephrol Dial Transplant ; 23(2): 777-9, 2008 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18065799

Assuntos

Fator 1-beta Nuclear de Hepatócito/genética; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular/genética; Mutação de Sentido Incorreto; Proteínas Nucleares/genética; Proteínas Tirosina Fosfatases/genética; Sistema Urinário/anormalidades; Adolescente; Adulto; Idoso; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Sistema Urinário / Proteínas Nucleares / Proteínas Tirosina Fosfatases / Mutação de Sentido Incorreto / Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular / Fator 1-beta Nuclear de Hepatócito Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Nephrol Dial Transplant Assunto da revista: NEFROLOGIA / TRANSPLANTE Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links