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Genome-wide association study shows BCL11A associated with persistent fetal hemoglobin and amelioration of the phenotype of beta-thalassemia.
Uda, Manuela; Galanello, Renzo; Sanna, Serena; Lettre, Guillaume; Sankaran, Vijay G; Chen, Weimin; Usala, Gianluca; Busonero, Fabio; Maschio, Andrea; Albai, Giuseppe; Piras, Maria Grazia; Sestu, Natascia; Lai, Sandra; Dei, Mariano; Mulas, Antonella; Crisponi, Laura; Naitza, Silvia; Asunis, Isadora; Deiana, Manila; Nagaraja, Ramaiah; Perseu, Lucia; Satta, Stefania; Cipollina, Maria Dolores; Sollaino, Carla; Moi, Paolo; Hirschhorn, Joel N; Orkin, Stuart H; Abecasis, Gonçalo R; Schlessinger, David; Cao, Antonio.
Afiliação
  • Uda M; Istituto di Neurogenetica e Neurofarmacologia, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Cittadella Universitaria di Monserrato, Monserrato, Cagliari, Italy.
Proc Natl Acad Sci U S A ; 105(5): 1620-5, 2008 Feb 05.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18245381
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hemoglobina Fetal / Proteínas Nucleares / Proteínas de Transporte / Talassemia beta / Ligação Genética Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália
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