Mice lacking Homer 1 exhibit a skeletal myopathy characterized by abnormal transient receptor potential channel activity.

Stiber, Jonathan A; Zhang, Zhu-Shan; Burch, Jarrett; Eu, Jerry P; Zhang, Sarah; Truskey, George A; Seth, Malini; Yamaguchi, Naohiro; Meissner, Gerhard; Shah, Ripal; Worley, Paul F; Williams, R Sanders; Rosenberg, Paul B

Stiber, Jonathan A; Zhang, Zhu-Shan; Burch, Jarrett; Eu, Jerry P; Zhang, Sarah; Truskey, George A; Seth, Malini; Yamaguchi, Naohiro; Meissner, Gerhard; Shah, Ripal; Worley, Paul F; Williams, R Sanders; Rosenberg, Paul B.

Afiliação

Stiber JA; Department of Medicine, Duke University Medical Center, 4321 Medical Park Drive, Suite 200, Durham, NC 27704, USA.

Mol Cell Biol ; 28(8): 2637-47, 2008 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18268005

Assuntos

Proteínas de Transporte/genética; Proteínas de Transporte/metabolismo; Deleção de Genes; Distrofias Musculares/fisiopatologia; Canais de Cátion TRPC/metabolismo; Animais; Sinalização do Cálcio; Células Cultivadas; Modelos Animais de Doenças; Regulação da Expressão Gênica; Proteínas de Arcabouço Homer; Camundongos; Camundongos Knockout; Contração Muscular; Distrofias Musculares/genética; Distrofias Musculares/patologia; Ligação Proteica; Canais de Cátion TRPC/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Transporte / Deleção de Genes / Canais de Cátion TRPC / Distrofias Musculares Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: Mol Cell Biol Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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