Analysis of the involvement of the NR2E3 gene in autosomal recessive retinal dystrophies.

Bernal, S; Solans, T; Gamundi, M J; Hernan, I; de Jorge, L; Carballo, M; Navarro, R; Tizzano, E; Ayuso, C; Baiget, M

Bernal, S; Solans, T; Gamundi, M J; Hernan, I; de Jorge, L; Carballo, M; Navarro, R; Tizzano, E; Ayuso, C; Baiget, M.

Afiliação

Bernal S; Servei de Genètica, Hospital de Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, Spain.

Clin Genet ; 73(4): 360-6, 2008 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18294254

Assuntos

Receptores Citoplasmáticos e Nucleares/genética; Degeneração Retiniana/genética; Fatores de Transcrição/genética; Adolescente; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Dados de Sequência Molecular; Mutação de Sentido Incorreto; Receptores Nucleares Órfãos; Linhagem; Mutação Puntual

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Degeneração Retiniana / Fatores de Transcrição / Receptores Citoplasmáticos e Nucleares Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google