Leukoencephalopathies associated with inborn errors of metabolism in adults.

Sedel, F; Tourbah, A; Fontaine, B; Lubetzki, C; Baumann, N; Saudubray, J-M; Lyon-Caen, O

Sedel, F; Tourbah, A; Fontaine, B; Lubetzki, C; Baumann, N; Saudubray, J-M; Lyon-Caen, O.

Afiliação

Sedel F; Federation of Nervous System Diseases, Hôpital de la Salpêtrière and Université Pierre et Marie Curie (Paris VI), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France. frederic.sedel@psl.aphp.fr

J Inherit Metab Dis ; 31(3): 295-307, 2008 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18344012

Assuntos

Encefalopatias Metabólicas Congênitas/etiologia; Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central/etiologia; Adrenoleucodistrofia/diagnóstico; Adrenoleucodistrofia/etiologia; Encefalopatias Metabólicas Congênitas/diagnóstico; Transporte de Elétrons; Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central/diagnóstico; Homocisteína/metabolismo; Humanos; Leucodistrofia de Células Globoides/diagnóstico; Leucodistrofia de Células Globoides/etiologia; Leucodistrofia Metacromática/diagnóstico; Leucodistrofia Metacromática/etiologia; Imageamento por Ressonância Magnética; Fenilcetonúrias/diagnóstico; Fenilcetonúrias/etiologia; Xantomatose Cerebrotendinosa/diagnóstico; Xantomatose Cerebrotendinosa/etiologia

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encefalopatias Metabólicas Congênitas / Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google