Unrelated chromosomal anomalies found in patients with suspected 22q11.2 deletion.

Fernández, Luis; Lapunzina, Pablo; Pajares, Isidora López; Palomares, María; Martínez, Isabel; Fernández, Blanca; Quero, José; García-Guereta, Luis; García-Alix, Alfredo; Burgueros, Margarita; Galán-Gómez, Enrique; Carbonell-Pérez, José María; Pérez-Granero, Angeles; Torres-Juan, Laura; Heine-Suñer, Damià; Rosell, Jordi; Delicado, Alicia

Fernández, Luis; Lapunzina, Pablo; Pajares, Isidora López; Palomares, María; Martínez, Isabel; Fernández, Blanca; Quero, José; García-Guereta, Luis; García-Alix, Alfredo; Burgueros, Margarita; Galán-Gómez, Enrique; Carbonell-Pérez, José María; Pérez-Granero, Angeles; Torres-Juan, Laura; Heine-Suñer, Damià; Rosell, Jordi; Delicado, Alicia.

Afiliação

Fernández L; Servicio de Genética Médica, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain. lfernandez.hulp@salud.madrid.org

Am J Med Genet A ; 146A(9): 1134-41, 2008 May 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18384142

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Anormalidades Congênitas/diagnóstico; Anormalidades Congênitas/genética; Síndrome de DiGeorge/diagnóstico; Síndrome de DiGeorge/genética; Feminino; Testes Genéticos; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Cariotipagem; Masculino; Fenótipo; Espanha; Síndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 22 / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha

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