The prevalence of the G2019S and R1441C/G/H mutations in LRRK2 in German patients with Parkinson's disease.

Möller, J C; Rissling, I; Mylius, V; Höft, C; Eggert, K M; Oertel, W H

Möller, J C; Rissling, I; Mylius, V; Höft, C; Eggert, K M; Oertel, W H.

Afiliação

Möller JC; Department of Neurology, Philipps-University, Marburg, Germany. carsten.moeller@med.uni-marburg.de

Eur J Neurol ; 15(7): 743-5, 2008 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18484993

Assuntos

Predisposição Genética para Doença; Doença de Parkinson/genética; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Alemanha/epidemiologia; Humanos; Serina-Treonina Proteína Quinase-2 com Repetições Ricas em Leucina; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Prevalência

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Proteínas Serina-Treonina Quinases / Predisposição Genética para Doença Tipo de estudo: Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Eur J Neurol Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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