Behcet's disease associated with bone marrow failure in Korean patients: clinical characteristics and the association of intestinal ulceration and trisomy 8.

Ahn, J K; Cha, H-S; Koh, E-M; Kim, S-H; Kim, Y G; Lee, C-K; Yoo, B

Ahn, J K; Cha, H-S; Koh, E-M; Kim, S-H; Kim, Y G; Lee, C-K; Yoo, B.

Afiliação

Ahn JK; Department of Medicine, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, 50 IIwon-Dong, Gangnam-Gu, Seoul 135-710, Republic of Korea.

Rheumatology (Oxford) ; 47(8): 1228-30, 2008 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18550640

Assuntos

Síndrome de Behçet/complicações; Doenças da Medula Óssea/etiologia; Cromossomos Humanos Par 8/genética; Trissomia; Adulto; Anemia Aplástica/etiologia; Anemia Aplástica/genética; Síndrome de Behçet/genética; Feminino; Humanos; Enteropatias/etiologia; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Síndromes Mielodisplásicas/etiologia; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Estudos Retrospectivos; Úlcera/etiologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trissomia / Doenças da Medula Óssea / Cromossomos Humanos Par 8 / Síndrome de Behçet Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Rheumatology (Oxford) Assunto da revista: REUMATOLOGIA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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