PINK1 mutations and parkinsonism.

Ishihara-Paul, L; Hulihan, M M; Kachergus, J; Upmanyu, R; Warren, L; Amouri, R; Elango, R; Prinjha, R K; Soto, A; Kefi, M; Zouari, M; Sassi, S B; Yahmed, S B; El Euch-Fayeche, G; Matthews, P M; Middleton, L T; Gibson, R A; Hentati, F; Farrer, M J

Ishihara-Paul, L; Hulihan, M M; Kachergus, J; Upmanyu, R; Warren, L; Amouri, R; Elango, R; Prinjha, R K; Soto, A; Kefi, M; Zouari, M; Sassi, S B; Yahmed, S B; El Euch-Fayeche, G; Matthews, P M; Middleton, L T; Gibson, R A; Hentati, F; Farrer, M J.

Afiliação

Ishihara-Paul L; Research and Development, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals, Harlow, Greenford, Hammersmith, UK.

Neurology ; 71(12): 896-902, 2008 Sep 16.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18685134

Assuntos

Mutação; Transtornos Parkinsonianos/genética; Proteínas Quinases/genética; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Heterozigoto; Homozigoto; Humanos; Escore Lod; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Tunísia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Quinases / Transtornos Parkinsonianos / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Africa Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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