Phenotypic concordance in 70 families with IGE-implications for genetic studies of epilepsy.

Kinirons, Peter; Rabinowitz, Daniel; Gravel, Micheline; Long, James; Winawer, Melodie; Sénéchal, Geneviève; Ottman, Ruth; Cossette, Patrick

Kinirons, Peter; Rabinowitz, Daniel; Gravel, Micheline; Long, James; Winawer, Melodie; Sénéchal, Geneviève; Ottman, Ruth; Cossette, Patrick.

Afiliação

Kinirons P; Centre for the Study of Brain Diseases, University of Montreal, 2099 Alexander de Seve, Montreal, QC H2L 4W5, Canada.

Epilepsy Res ; 82(1): 21-28, 2008 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18723325

Assuntos

Epilepsia Generalizada/genética; Idade de Início; Estudos de Coortes; Epilepsia Tipo Ausência/epidemiologia; Epilepsia Tipo Ausência/genética; Epilepsia Generalizada/classificação; Epilepsia Generalizada/epidemiologia; Epilepsia Reflexa/epidemiologia; Epilepsia Reflexa/genética; Epilepsia Tônico-Clônica/epidemiologia; Epilepsia Tônico-Clônica/genética; Saúde da Família; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Epilepsia Mioclônica Juvenil/epidemiologia; Epilepsia Mioclônica Juvenil/genética; Fenótipo; Quebeque/epidemiologia; Síndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Epilepsia Generalizada Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Revista: Epilepsy Res Assunto da revista: CEREBRO / NEUROLOGIA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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