Familial defective apolipoprotein B-100: haplotype analysis of the arginine(3500)----glutamine mutation.

Rauh, G; Schuster, H; Fischer, J; Keller, C; Wolfram, G; Zöllner, N

Rauh, G; Schuster, H; Fischer, J; Keller, C; Wolfram, G; Zöllner, N.

Afiliação

Rauh G; Medizinische Poliklinik Universität, München, F.R.G.

Atherosclerosis ; 88(2-3): 219-26, 1991 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1892487

Assuntos

Apolipoproteínas B/genética; Arginina/genética; Glutamina/genética; Adulto; Idoso; Alelos; Apolipoproteína B-100; Arginina/metabolismo; Feminino; Amplificação de Genes; Glutamina/metabolismo; Haplótipos; Heterozigoto; Humanos; Hipercolesterolemia/sangue; Hipercolesterolemia/genética; Hipercolesterolemia/metabolismo; Lipídeos/sangue; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Apolipoproteínas B / Arginina / Glutamina Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Atherosclerosis Ano de publicação: 1991 Tipo de documento: Article

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