[Congenital disorder of glycosylation type 1b. Experience with mannose treatment].

Martín Hernández, E; Vega Pajares, A I; Pérez González, B; Ecay Crespo, M J; Leal Pérez, F; Manzanares López-Manzanares, J; Ugarte Pérez, M; Pérez-Cerdá Silvestre, C

[Congenital disorder of glycosylation type 1b. Experience with mannose treatment]. / Defecto congénito de glucosilación tipo Ib. Experiencia en el tratamiento con manosa.

Martín Hernández, E; Vega Pajares, A I; Pérez González, B; Ecay Crespo, M J; Leal Pérez, F; Manzanares López-Manzanares, J; Ugarte Pérez, M; Pérez-Cerdá Silvestre, C.

Afiliação

Martín Hernández E; Servicio de Enfermedades Mitocondriales-Enfermedades Metabólicas Hereditarias, Departamento de Pediatría, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España.

An Pediatr (Barc) ; 69(4): 358-65, 2008 Oct.

Article em Es | MEDLINE | ID: mdl-18928705

Assuntos

Glicosilação; Manose/uso terapêutico; Erros Inatos do Metabolismo/classificação; Erros Inatos do Metabolismo/tratamento farmacológico; Pré-Escolar; Humanos; Lactente; Masculino

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Glicosilação / Manose / Erros Inatos do Metabolismo Limite: Child, preschool / Humans / Infant / Male Idioma: Es Revista: An Pediatr (Barc) Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links