Congenital disorder of glycosylation Ia: new differentially expressed proteins identified by 2-DE.

Richard, Eva; Vega, Ana I; Pérez, Belén; Roche, Carmen; Velázquez, Ramón; Ugarte, Magdalena; Pérez-Cerdá, Celia

Richard, Eva; Vega, Ana I; Pérez, Belén; Roche, Carmen; Velázquez, Ramón; Ugarte, Magdalena; Pérez-Cerdá, Celia.

Afiliação

Richard E; Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares, Departamento de Biología Molecular, Universidad Autónoma de Madrid, 28049 Madrid, Spain.

Biochem Biophys Res Commun ; 379(2): 267-71, 2009 Feb 06.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19101518

Assuntos

Erros Inatos do Metabolismo/sangue; Proteínas/análise; Proteoma/análise; Soro/metabolismo; Proteínas de Transporte/biossíntese; Proteínas de Transporte/sangue; Criança; Pré-Escolar; Eletroforese em Gel Bidimensional; Feminino; Fibrina/análise; Fibrina/biossíntese; Fibrinogênio/análise; Fibrinogênio/biossíntese; Glicoproteínas/biossíntese; Glicoproteínas/sangue; Glicosilação; Humanos; Focalização Isoelétrica; Erros Inatos do Metabolismo/genética; Erros Inatos do Metabolismo/metabolismo; Biossíntese de Proteínas; Proteômica; Albumina Sérica/biossíntese; Albumina Sérica Humana; Transferrina/análise; Transferrina/biossíntese; alfa 1-Antitripsina/biossíntese; alfa 1-Antitripsina/sangue; alfa-Macroglobulinas/análise; alfa-Macroglobulinas/biossíntese

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas / Proteoma / Soro / Erros Inatos do Metabolismo Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Biochem Biophys Res Commun Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha

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