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Mutations in SYNGAP1 in autosomal nonsyndromic mental retardation.
Hamdan, Fadi F; Gauthier, Julie; Spiegelman, Dan; Noreau, Anne; Yang, Yan; Pellerin, Stéphanie; Dobrzeniecka, Sylvia; Côté, Mélanie; Perreau-Linck, Elizabeth; Perreault-Linck, Elizabeth; Carmant, Lionel; D'Anjou, Guy; Fombonne, Eric; Addington, Anjene M; Rapoport, Judith L; Delisi, Lynn E; Krebs, Marie-Odile; Mouaffak, Faycal; Joober, Ridha; Mottron, Laurent; Drapeau, Pierre; Marineau, Claude; Lafrenière, Ronald G; Lacaille, Jean Claude; Rouleau, Guy A; Michaud, Jacques L.
Afiliação
  • Hamdan FF; Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine Research Center, Centre of Excellence in Neuromics, Université de Montréal, QC, Canada.
N Engl J Med ; 360(6): 599-605, 2009 Feb 05.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19196676
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutação da Fase de Leitura / Códon sem Sentido / Proteínas Ativadoras de GTPase / Deficiência Intelectual Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: N Engl J Med Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá
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