Association of genetic variants in Methylenetetrahydrofolate Reductase and Paraoxonase-1 genes with homocysteine, folate and vitamin B12 in coronary artery disease.

Aydin, Makbule; Gokkusu, Cahide; Ozkok, Elif; Tulubas, Feti; Unlucerci, Yesim; Pamukcu, Burak; Ozbek, Zeynep; Umman, Berrin

Aydin, Makbule; Gokkusu, Cahide; Ozkok, Elif; Tulubas, Feti; Unlucerci, Yesim; Pamukcu, Burak; Ozbek, Zeynep; Umman, Berrin.

Afiliação

Aydin M; Department of Neuroscience, The Institute for Experimental Medicine, Istanbul University, Istanbul, Turkey. aydinm@istanbul.edu.tr

Mol Cell Biochem ; 325(1-2): 199-208, 2009 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19219535

Assuntos

Arildialquilfosfatase/genética; Doença da Artéria Coronariana/metabolismo; Ácido Fólico/metabolismo; Homocisteína/metabolismo; Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2)/genética; Vitamina B 12/metabolismo; Idoso; Doença da Artéria Coronariana/enzimologia; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Vitamina B 12 / Doença da Artéria Coronariana / Arildialquilfosfatase / Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2) / Ácido Fólico / Homocisteína Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Mol Cell Biochem Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Turquia

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