10p11.2 to 10q11.2 is a yet unreported region leading to unbalanced chromosomal abnormalities without phenotypic consequences.

Liehr, T; Stumm, M; Wegner, R D; Bhatt, S; Hickmann, P; Patsalis, P C; Meins, M; Morlot, S; Klaschka, V; Ewers, E; Hinreiner, S; Mrasek, K; Kosyakova, N; Cai, W W; Cheung, S W; Weise, A

Liehr, T; Stumm, M; Wegner, R D; Bhatt, S; Hickmann, P; Patsalis, P C; Meins, M; Morlot, S; Klaschka, V; Ewers, E; Hinreiner, S; Mrasek, K; Kosyakova, N; Cai, W W; Cheung, S W; Weise, A.

Afiliação

Liehr T; Institut für Humangenetik und Anthropologie, Jena, Germany. i8lith@mti.uni-jena.de

Cytogenet Genome Res ; 124(1): 102-5, 2009.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19372675

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 10; Amniocentese; Bandeamento Cromossômico; Quebra Cromossômica; Hibridização Genômica Comparativa; Feminino; Dosagem de Genes; Duplicação Gênica; Marcadores Genéticos; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Cariotipagem; Masculino; Microdissecção; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Fenótipo; Mapeamento Físico do Cromossomo; Diagnóstico Pré-Natal

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 10 / Aberrações Cromossômicas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Cytogenet Genome Res Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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