SEPT9 gene sequencing analysis reveals recurrent mutations in hereditary neuralgic amyotrophy.
Neurology
; 72(20): 1755-9, 2009 May 19.
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em En
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| ID: mdl-19451530
Texto completo:
1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Análise Mutacional de DNA
/
Sequência de Bases
/
Neurite do Plexo Braquial
/
Análise de Sequência
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
GTP Fosfo-Hidrolases
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Neurology
Ano de publicação:
2009
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos