A novel mutation in type II methemoglobinemia.
J Child Neurol
; 25(1): 91-3, 2010 Jan.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-19471045
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Deleção de Sequência
/
Citocromo-B(5) Redutase
/
Metemoglobinemia
Tipo de estudo:
Etiology_studies
Limite:
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
America central
/
Honduras
Idioma:
En
Revista:
J Child Neurol
Assunto da revista:
NEUROLOGIA
/
PEDIATRIA
Ano de publicação:
2010
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos