A novel mutation in type II methemoglobinemia.

Hudspeth, Michelle P; Joseph, Sumy; Holden, Kenton R

Hudspeth, Michelle P; Joseph, Sumy; Holden, Kenton R.

Afiliação

Hudspeth MP; Department of Pediatrics, Division of Pediatric Hematology/Oncology, Medical University of South Carolina, Charleston, South Carolina, USA. Hudspeth@musc.edu

J Child Neurol ; 25(1): 91-3, 2010 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19471045

Assuntos

Citocromo-B(5) Redutase/genética; Metemoglobinemia/genética; Deleção de Sequência; Adulto; Ácido Ascórbico/uso terapêutico; Criança; Discinesias/tratamento farmacológico; Discinesias/etiologia; Discinesias/genética; Feminino; Honduras; Humanos; Masculino; Metemoglobinemia/complicações; Metemoglobinemia/tratamento farmacológico; Mães; Análise de Sequência de DNA; Resultado do Tratamento; Vitaminas/uso terapêutico

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deleção de Sequência / Citocromo-B(5) Redutase / Metemoglobinemia Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male País/Região como assunto: America central / Honduras Idioma: En Revista: J Child Neurol Assunto da revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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