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Sequence variants on chromosome 9p21.3 confer risk for atherosclerotic stroke.
Gschwendtner, Andreas; Bevan, Steve; Cole, John W; Plourde, Anna; Matarin, Mar; Ross-Adams, Helen; Meitinger, Thomas; Wichmann, Erich; Mitchell, Braxton D; Furie, Karen; Slowik, Agnieszka; Rich, Stephen S; Syme, Paul D; MacLeod, Mary J; Meschia, James F; Rosand, Jonathan; Kittner, Steve J; Markus, Hugh S; Müller-Myhsok, Bertram; Dichgans, Martin.
Afiliação
  • Gschwendtner A; Department of Neurology, Klinikum Grosshadern, Ludwig-Maximilians-Universität, Marchioninistrasse 15, Munich, Germany.
Ann Neurol ; 65(5): 531-9, 2009 May.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19475673
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 9 / Doença da Artéria Coronariana / Predisposição Genética para Doença / Acidente Vascular Cerebral / Polimorfismo de Nucleotídeo Único Tipo de estudo: Clinical_trials / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do norte / Europa Idioma: En Revista: Ann Neurol Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha
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