Microdeletion syndrome 16p11.2-p12.2: clinical and molecular characterization.
Am J Med Genet A
; 149A(10): 2106-12, 2009 Oct.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-19676056
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Otite
/
Anormalidades Múltiplas
/
Cromossomos Humanos Par 16
/
Deleção Cromossômica
/
Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem
Tipo de estudo:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2009
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Alemanha