Microdeletion syndrome 16p11.2-p12.2: clinical and molecular characterization.

Hempel, Maja; Rivera Brugués, Nuria; Wagenstaller, Janine; Lederer, Gaby; Weitensteiner, Andrea; Seidel, Heide; Meitinger, Thomas; Strom, Tim M

Hempel, Maja; Rivera Brugués, Nuria; Wagenstaller, Janine; Lederer, Gaby; Weitensteiner, Andrea; Seidel, Heide; Meitinger, Thomas; Strom, Tim M.

Afiliação

Hempel M; Institute of Human Genetics, Technische Universität München, Munich, Germany.

Am J Med Genet A ; 149A(10): 2106-12, 2009 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19676056

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 16; Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem/genética; Otite/genética; Adolescente; Seguimentos; Humanos; Masculino; Otite/complicações; Síndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Otite / Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 16 / Deleção Cromossômica / Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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