Maternal uniparental disomy 14 syndrome demonstrates prader-willi syndrome-like phenotype.

Hosoki, Kana; Kagami, Masayo; Tanaka, Touju; Kubota, Masaya; Kurosawa, Kenji; Kato, Mitsuhiro; Uetake, Kimiaki; Tohyama, Jun; Ogata, Tsutomu; Saitoh, Shinji

Hosoki, Kana; Kagami, Masayo; Tanaka, Touju; Kubota, Masaya; Kurosawa, Kenji; Kato, Mitsuhiro; Uetake, Kimiaki; Tohyama, Jun; Ogata, Tsutomu; Saitoh, Shinji.

Afiliação

Hosoki K; Department of Pediatrics, Hokkaido University Graduate School of Medicine, Sapporo, Japan.

J Pediatr ; 155(6): 900-903.e1, 2009 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19800077

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 14/genética; Fenótipo; Síndrome de Prader-Willi/diagnóstico; Síndrome de Prader-Willi/genética; Dissomia Uniparental/diagnóstico; Dissomia Uniparental/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Estudos de Coortes; Feminino; Humanos; Lactente; Masculino; Regiões Promotoras Genéticas/genética; Proteínas/genética; RNA Longo não Codificante; Síndrome; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Síndrome de Prader-Willi / Cromossomos Humanos Par 14 / Dissomia Uniparental Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Pediatr Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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