SM2PH-db: an interactive system for the integrated analysis of phenotypic consequences of missense mutations in proteins involved in human genetic diseases.

Friedrich, Anne; Garnier, Nicolas; Gagnière, Nicolas; Nguyen, Hoan; Albou, Laurent-Philippe; Biancalana, Valérie; Bettler, Emmanuel; Deléage, Gilbert; Lecompte, Odile; Muller, Jean; Moras, Dino; Mandel, Jean-Louis; Toursel, Thierry; Moulinier, Luc; Poch, Olivier

Friedrich, Anne; Garnier, Nicolas; Gagnière, Nicolas; Nguyen, Hoan; Albou, Laurent-Philippe; Biancalana, Valérie; Bettler, Emmanuel; Deléage, Gilbert; Lecompte, Odile; Muller, Jean; Moras, Dino; Mandel, Jean-Louis; Toursel, Thierry; Moulinier, Luc; Poch, Olivier.

Afiliação

Friedrich A; Département de Biologie et Génomique Structurales, Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (UMR7104), Centre National de la Recherche Scientifique/Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale/Université de Strasbourg, Illkirch, France.

Hum Mutat ; 31(2): 127-35, 2010 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19921752

Assuntos

Bases de Dados de Proteínas; Doenças Genéticas Inatas/genética; Mutação de Sentido Incorreto/genética; Software; Humanos; Internet; Fenótipo; Proteínas; Interface Usuário-Computador

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Software / Mutação de Sentido Incorreto / Bases de Dados de Proteínas / Doenças Genéticas Inatas Limite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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