Maternally inherited hearing loss is associated with the novel mitochondrial tRNA Ser(UCN) 7505T>C mutation in a Han Chinese family.

Tang, Xiaowen; Li, Ronghua; Zheng, Jing; Cai, Qin; Zhang, Ting; Gong, Shasha; Zheng, Wuwei; He, Xiumei; Zhu, Yi; Xue, Ling; Yang, Aifen; Yang, Li; Lu, Jianxin; Guan, Min-Xin

Tang, Xiaowen; Li, Ronghua; Zheng, Jing; Cai, Qin; Zhang, Ting; Gong, Shasha; Zheng, Wuwei; He, Xiumei; Zhu, Yi; Xue, Ling; Yang, Aifen; Yang, Li; Lu, Jianxin; Guan, Min-Xin.

Afiliação

Tang X; Attardi Institute of Mitochondrial Biomedicine and Zhejiang Provincial Key Laboratory of Medical Genetics, School of Life Sciences, Wenzhou Medical College, Wenzhou, Zhejiang, China.

Mol Genet Metab ; 100(1): 57-64, 2010 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20153673

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Perda Auditiva Neurossensorial/genética; Adolescente; Idade de Início; Povo Asiático/genética; Conexina 26; Conexinas/genética; Feminino; Humanos; Masculino; Proteínas Mitocondriais/genética; Mutação; Linhagem; Aminoacil-RNA de Transferência; tRNA Metiltransferases/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Perda Auditiva Neurossensorial Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Mol Genet Metab Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / BIOQUIMICA / METABOLISMO Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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