Focal segmental glomerulosclerosis, Coats'-like retinopathy, sensorineural deafness and chromosome 4 duplication: a new association.

Reynolds, Ben C; Lemmers, Richard J L F; Tolmie, John; Howatson, Allan G; Hughes, David A

Reynolds, Ben C; Lemmers, Richard J L F; Tolmie, John; Howatson, Allan G; Hughes, David A.

Afiliação

Reynolds BC; Renal Unit, Royal Hospital for Sick Children, Glasgow, G3 8SJ, UK. pinkdoc@doctors.org.uk

Pediatr Nephrol ; 25(8): 1551-4, 2010 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20191367

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 4; Glomerulosclerose Segmentar e Focal/genética; Perda Auditiva Neurossensorial/genética; Doenças Retinianas/genética; Pré-Escolar; Feminino; Seguimentos; Humanos; Síndrome Nefrótica/genética; Fatores de Tempo

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Retinianas / Cromossomos Humanos Par 4 / Glomerulosclerose Segmentar e Focal / Perda Auditiva Neurossensorial Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Pediatr Nephrol Assunto da revista: NEFROLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google