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The cleidocranial dysplasia-related R131G mutation in the Runt-related transcription factor RUNX2 disrupts binding to DNA but not CBF-beta.
Han, Min-Su; Kim, Hyo-Jin; Wee, Hee-Jun; Lim, Kyung-Eun; Park, Na-Rae; Bae, Suk-Chul; van Wijnen, Andre J; Stein, Janet L; Lian, Jane B; Stein, Gary S; Choi, Je-Yong.
Afiliação
  • Han MS; Department of Biochemistry and Cell Biology, School of Medicine, WCU Program, Cell and Matrix Research Institute, Kyungpook National University, Daegu 700-422, South Korea.
J Cell Biochem ; 110(1): 97-103, 2010 May.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20225274
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA / Displasia Cleidocraniana / Substituição de Aminoácidos / Subunidade alfa 1 de Fator de Ligação ao Core / Subunidade beta de Fator de Ligação ao Core / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: J Cell Biochem Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Coréia do Sul
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA / Displasia Cleidocraniana / Substituição de Aminoácidos / Subunidade alfa 1 de Fator de Ligação ao Core / Subunidade beta de Fator de Ligação ao Core / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: J Cell Biochem Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Coréia do Sul