Variant or sporadic Creutzfeldt-Jakob disease? | Lancet;375(9718): 889; author reply 889-90, 2010 Mar 13. | MEDLINE

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Variant or sporadic Creutzfeldt-Jakob disease?

Brandel, J-P; Galanaud, D; Freeman, L; Laplanche, J L; Haik, S.

Lancet ; 375(9718): 889; author reply 889-90, 2010 Mar 13.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20226976

Assuntos

Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/diagnóstico; Encéfalo/patologia; Códon; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/genética; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/patologia; Heterozigoto; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Proteínas Priônicas; Príons/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Creutzfeldt-Jakob Limite: Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Lancet Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Creutzfeldt-Jakob Limite: Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Lancet Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article