Clinical genetics of Kallmann syndrome.

Dodé, C; Hardelin, J-P

Dodé, C; Hardelin, J-P.

Afiliação

Dodé C; Inserm U1016, département de génétique et développement, institut Cochin, 27, rue du Faubourg-Saint-Jacques, 75679 Paris cedex 14, France. catherine.dode@inserm.fr

Ann Endocrinol (Paris) ; 71(3): 149-57, 2010 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20362962

Assuntos

Proteínas da Matriz Extracelular/genética; Síndrome de Kallmann/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Receptor Tipo 1 de Fator de Crescimento de Fibroblastos/genética; Anormalidades Múltiplas/genética; Terapia de Reposição de Estrogênios/métodos; Feminino; Mutação em Linhagem Germinativa; Humanos; Hipogonadismo/tratamento farmacológico; Hipogonadismo/genética; Hipogonadismo/fisiopatologia; Síndrome de Kallmann/fisiopatologia; Mutação; Mutação de Sentido Incorreto

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas da Matriz Extracelular / Síndrome de Kallmann / Receptor Tipo 1 de Fator de Crescimento de Fibroblastos / Proteínas do Tecido Nervoso Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: Ann Endocrinol (Paris) Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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