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WRN mutations in Werner syndrome patients: genomic rearrangements, unusual intronic mutations and ethnic-specific alterations.
Friedrich, Katrin; Lee, Lin; Leistritz, Dru F; Nürnberg, Gudrun; Saha, Bidisha; Hisama, Fuki M; Eyman, Daniel K; Lessel, Davor; Nürnberg, Peter; Li, Chumei; Garcia-F-Villalta, María J; Kets, Carolien M; Schmidtke, Joerg; Cruz, Vítor Tedim; Van den Akker, Peter C; Boak, Joseph; Peter, Dincy; Compoginis, Goli; Cefle, Kivanc; Ozturk, Sukru; López, Norberto; Wessel, Theda; Poot, Martin; Ippel, P F; Groff-Kellermann, Birgit; Hoehn, Holger; Martin, George M; Kubisch, Christian; Oshima, Junko.
Afiliação
  • Friedrich K; Center for Molecular Medicine Cologne, Institute of Human Genetics, Cologne Excellence Cluster on Cellular Stress Responses in Aging-Associated Diseases, University of Cologne, Cologne, Germany.
Hum Genet ; 128(1): 103-11, 2010 Jul.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20443122
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Werner / Exodesoxirribonucleases / RecQ Helicases / Mutação Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Genet Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha
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