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Anodic oxidation of catechols in the presence of alpha-oxoketene N,N-acetals with a tetrahydropyrimidine ring: selective alpha-arylation reaction.
Zeng, Cheng-Chu; Ping, Da-Wei; Hu, Li-Ming; Song, Xiu-Qing; Zhong, Ru-Gang.
Afiliação
  • Zeng CC; College of Life Science & Bioengineering, Beijing University of Technology, Beijing, 100124, China. zengcc@bjut.edu.cn
Org Biomol Chem ; 8(10): 2465-72, 2010 May 21.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20448907
The electrochemical oxidation of catechols leads to the formation of o-benzoquinones. This property has been applied to effectively synthesize alpha-arylated products of alpha-oxoketene N,N-acetals with a tetrahydropyrimidine ring.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pirimidinas / Catecóis / Etilenos / Cetonas / Acetais Idioma: En Revista: Org Biomol Chem Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: China
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