Homozygous NPHP1 deletions in Egyptian children with nephronophthisis including an infantile onset patient.

Soliman, Neveen A; Hildebrandt, Friedhelm; Allen, Susan J; Otto, Edgar A; Nabhan, Marwa M; Badr, Ahmed M

Soliman, Neveen A; Hildebrandt, Friedhelm; Allen, Susan J; Otto, Edgar A; Nabhan, Marwa M; Badr, Ahmed M.

Pediatr Nephrol ; 25(10): 2193-4, 2010 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20454808

Assuntos

Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal/genética; Proteínas de Membrana/genética; Idade de Início; Criança; Pré-Escolar; Proteínas do Citoesqueleto; Egito; Feminino; Deleção de Genes; Homozigoto; Humanos; Lactente; Doenças Renais Císticas/congênito; Doenças Renais Císticas/genética; Masculino; Reação em Cadeia da Polimerase

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal / Proteínas de Membrana Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Africa Idioma: En Revista: Pediatr Nephrol Assunto da revista: NEFROLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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