Mitochondrial ND5 mutations mimicking brainstem tectal glioma.

Rio, M; Lebre, A S; de Lonlay, P; Valayannopoulos, V; Desguerre, I; Dufier, J-L; Grévent, D; Zilbovicius, M; Tréguier, C; Brunelle, F; de Baracé, C; Kaplan, J; Espinase-Berrod, M A; Sainte-Rose, C; Puget, S; Rotig, A; Munnich, A; Boddaert, N

Rio, M; Lebre, A S; de Lonlay, P; Valayannopoulos, V; Desguerre, I; Dufier, J-L; Grévent, D; Zilbovicius, M; Tréguier, C; Brunelle, F; de Baracé, C; Kaplan, J; Espinase-Berrod, M A; Sainte-Rose, C; Puget, S; Rotig, A; Munnich, A; Boddaert, N.

Afiliação

Rio M; Département de Génétique, Tour Lavoisier 2 étage, Hôpital Necker-Enfants Malades, 149 rue de Sèvres, 75015 Paris, France. marlene.rio@nck.aphp.fr

Neurology ; 75(1): 93, 2010 Jul 06.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20603491

Assuntos

Neoplasias do Tronco Encefálico/genética; Complexo I de Transporte de Elétrons/genética; Glioma/genética; Mitocôndrias/genética; Proteínas Mitocondriais/genética; Mutação/genética; Teto do Mesencéfalo/patologia; Neoplasias do Tronco Encefálico/diagnóstico; Criança; Diagnóstico Diferencial; Glioma/diagnóstico; Humanos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Teto do Mesencéfalo / Neoplasias do Tronco Encefálico / Proteínas Mitocondriais / Complexo I de Transporte de Elétrons / Glioma / Mitocôndrias / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Humans Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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