Your browser doesn't support javascript.
loading
Discrepancy in factor VIII 1-stage/2-stage activity in a child with Arg(531)--> His mutation.
Nath, Shriram V; Williams, Vaughan K; Griffiths, Adrian B; Revesz, Tamas.
Afiliação
  • Nath SV; Haematology and Oncology Department, Women and Children's Hospital, North Adelaide, South Australia, Australia. shriramnath@yahoo.com
Blood Coagul Fibrinolysis ; 21(5): 474-5, 2010 Jul.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20614574
Routine screening of infants born to known hemophilia carriers includes a factor VIII (FVIII) level. In routine practice, mild FVIII deficiency variants may be missed by laboratories that exclusively use a one-stage activated partial thromboplastin time-based activity assay. This case illustrates such a possibility with a discrepancy between the one-stage and two-stage assays performed on a child who carries the Arg(531) --> His mutation.
Assuntos
Buscar no Google
Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Arginina / Fator VIII / Mutação de Sentido Incorreto / Hemofilia A / Histidina Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Blood Coagul Fibrinolysis Assunto da revista: ANGIOLOGIA / HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália
Buscar no Google
Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Arginina / Fator VIII / Mutação de Sentido Incorreto / Hemofilia A / Histidina Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Blood Coagul Fibrinolysis Assunto da revista: ANGIOLOGIA / HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália