CHMP2B mutations are rare in French families with frontotemporal lobar degeneration.

Ghanim, Mustapha; Guillot-Noel, Léna; Pasquier, Florence; Jornea, Ludmila; Deramecourt, Vincent; Dubois, Bruno; Le Ber, Isabelle; Brice, Alexis

Ghanim, Mustapha; Guillot-Noel, Léna; Pasquier, Florence; Jornea, Ludmila; Deramecourt, Vincent; Dubois, Bruno; Le Ber, Isabelle; Brice, Alexis.

Afiliação

Ghanim M; CRicm INSERM UMRS_975, 75013, Paris, France.

J Neurol ; 257(12): 2032-6, 2010 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20625756

Assuntos

Complexos Endossomais de Distribuição Requeridos para Transporte/genética; Degeneração Lobar Frontotemporal/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Feminino; Degeneração Lobar Frontotemporal/diagnóstico; Degeneração Lobar Frontotemporal/psicologia; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação de Sentido Incorreto/genética; Linhagem; Fenótipo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Degeneração Lobar Frontotemporal / Complexos Endossomais de Distribuição Requeridos para Transporte Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Neurol Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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