Microduplication of Xp11.23p11.3 with effects on cognition, behavior, and craniofacial development.

El-Hattab, A W; Bournat, J; Eng, P A; Wu, J B S; Walker, B A; Stankiewicz, P; Cheung, S W; Brown, C W

El-Hattab, A W; Bournat, J; Eng, P A; Wu, J B S; Walker, B A; Stankiewicz, P; Cheung, S W; Brown, C W.

Afiliação

El-Hattab AW; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA.

Clin Genet ; 79(6): 531-8, 2011 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20662849

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Duplicação Cromossômica; Cromossomos Humanos X/genética; Transtornos Cognitivos/genética; Anormalidades Craniofaciais/genética; Transtornos Mentais/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Hibridização Genômica Comparativa; Feminino; Genes Ligados ao Cromossomo X; Humanos; Masculino; Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X/genética; Desempenho Psicomotor; Síndrome; Transcrição Gênica

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Transtornos Cognitivos / Anormalidades Craniofaciais / Cromossomos Humanos X / Duplicação Cromossômica / Transtornos Mentais Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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