[Identification of VEGFR3 gene mutation in a Chinese family with autosomal dominant primary congenital lymphoedema].

Sheng, Ji-qun; Zeng, Feng; Li, Chang; Liu, Jing-yu; Wang, Qing; Liu, Mu-gen

Sheng, Ji-qun; Zeng, Feng; Li, Chang; Liu, Jing-yu; Wang, Qing; Liu, Mu-gen.

Afiliação

Sheng JQ; Key Laboratory of Molecular Biophysics of Ministry of Education, College of Life Science and Technology, Center for Human Genome Research, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei, 430074 PR China.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 27(4): 371-5, 2010 Aug.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-20677139

Assuntos

Escore Lod; Linfedema/genética; Repetições de Microssatélites/genética; Receptor 3 de Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular/genética; Substituição de Aminoácidos; Povo Asiático/genética; Catarata/genética; Loci Gênicos; Humanos; Mutação; Mutação Puntual

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Repetições de Microssatélites / Receptor 3 de Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular / Escore Lod / Linfedema Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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