WTX mutations can occur both early and late in the pathogenesis of Wilms tumour.

Fukuzawa, Ryuji; Holman, Sarah K; Chow, C W; Savarirayan, Ravi; Reeve, Anthony E; Robertson, Stephen P

Fukuzawa, Ryuji; Holman, Sarah K; Chow, C W; Savarirayan, Ravi; Reeve, Anthony E; Robertson, Stephen P.

Afiliação

Fukuzawa R; Department of Women's and Children's Health, Dunedin School of Medicine, University of Otago, PO Box 913 Dunedin, New Zealand.

J Med Genet ; 47(11): 791-4, 2010 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20679664

Assuntos

Mutação; Proteínas Supressoras de Tumor/genética; Tumor de Wilms/genética; Anormalidades Múltiplas/genética; Anormalidades Múltiplas/patologia; Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal; Sequência de Bases; Doenças do Desenvolvimento Ósseo/patologia; Análise Mutacional de DNA; Saúde da Família; Evolução Fatal; Feminino; Humanos; Masculino; Osteosclerose/patologia; Linhagem; Crânio/anormalidades; Fatores de Tempo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Tumor de Wilms / Proteínas Supressoras de Tumor / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Nova Zelândia

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