Structure-based design of imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives as selective inhibitors of Aurora-A kinase in cells.

Bouloc, Nathalie; Large, Jonathan M; Kosmopoulou, Magda; Sun, Chongbo; Faisal, Amir; Matteucci, Mizio; Reynisson, Jóhannes; Brown, Nathan; Atrash, Butrus; Blagg, Julian; McDonald, Edward; Linardopoulos, Spiros; Bayliss, Richard; Bavetsias, Vassilios

Bouloc, Nathalie; Large, Jonathan M; Kosmopoulou, Magda; Sun, Chongbo; Faisal, Amir; Matteucci, Mizio; Reynisson, Jóhannes; Brown, Nathan; Atrash, Butrus; Blagg, Julian; McDonald, Edward; Linardopoulos, Spiros; Bayliss, Richard; Bavetsias, Vassilios.

Afiliação

Bouloc N; Cancer Research UK Cancer Therapeutics Unit, The Institute of Cancer Research, Sutton, Surrey, United Kingdom.

Bioorg Med Chem Lett ; 20(20): 5988-93, 2010 Oct 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20833547

Assuntos

Antineoplásicos/química; Antineoplásicos/farmacologia; Inibidores de Proteínas Quinases/química; Inibidores de Proteínas Quinases/farmacologia; Proteínas Serina-Treonina Quinases/antagonistas & inibidores; Pirazinas/química; Pirazinas/farmacologia; Antineoplásicos/síntese química; Aurora Quinases; Linhagem Celular Tumoral; Cristalografia por Raios X; Humanos; Modelos Moleculares; Neoplasias/tratamento farmacológico; Inibidores de Proteínas Quinases/síntese química; Proteínas Serina-Treonina Quinases/química; Proteínas Serina-Treonina Quinases/metabolismo; Pirazinas/síntese química; Relação Estrutura-Atividade

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pirazinas / Proteínas Serina-Treonina Quinases / Inibidores de Proteínas Quinases / Antineoplásicos Limite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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