A novel mutation in MBTPS2 causes ichthyosis follicularis, alopecia and photophobia (IFAP) syndrome in a Chinese family. | Br J Dermatol;163(4): 886-9, 2010 Oct. | MEDLINE

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A novel mutation in MBTPS2 causes ichthyosis follicularis, alopecia and photophobia (IFAP) syndrome in a Chinese family.

Ding, Y G; Wang, J Y; Qiao, J J; Mao, X H; Cai, S Q.

Br J Dermatol ; 163(4): 886-9, 2010 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20854407

Assuntos

Alopecia/genética; Ictiose/genética; Metaloendopeptidases/genética; Fotofobia/genética; Adulto; Criança; Feminino; Humanos; Masculino; Linhagem; Síndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Metaloendopeptidases / Fotofobia / Alopecia / Ictiose Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Br J Dermatol Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Metaloendopeptidases / Fotofobia / Alopecia / Ictiose Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Br J Dermatol Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article