Novel X-linked glomerulopathy is associated with a COL4A5 missense mutation in a non-collagenous interruption.

Becknell, Brian; Zender, Gloria A; Houston, Ronald; Baker, Peter B; McBride, Kim L; Luo, Wentian; Hains, David S; Borza, Dorin-Bogdan; Schwaderer, Andrew L

Becknell, Brian; Zender, Gloria A; Houston, Ronald; Baker, Peter B; McBride, Kim L; Luo, Wentian; Hains, David S; Borza, Dorin-Bogdan; Schwaderer, Andrew L.

Afiliação

Becknell B; Department of Pediatrics, College of Medicine and Public Health, The Ohio State University, Columbus, Ohio 43205, USA.

Kidney Int ; 79(1): 120-7, 2011 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20881942

Assuntos

Cromossomos Humanos X/genética; Colágeno Tipo IV/genética; Membrana Basal Glomerular/patologia; Glomerulonefrite/genética; Falência Renal Crônica/genética; Mutação de Sentido Incorreto; Adolescente; Criança; Colágeno Tipo IV/metabolismo; Feminino; Heterozigoto; Humanos; Falência Renal Crônica/patologia; Masculino; Linhagem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutação de Sentido Incorreto / Colágeno Tipo IV / Cromossomos Humanos X / Membrana Basal Glomerular / Glomerulonefrite / Falência Renal Crônica Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Kidney Int Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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