[Identification of a cryptic 1p36.3 microdeletion in a patient with Prader-Willi-like syndrome features].

Xu, Fang; Cheng, De-hua; Di, Yu-fen; Tan, Ke; Li, Lu-yun; Lu, Guang-xiu; Tan, Yue-qiu

Xu, Fang; Cheng, De-hua; Di, Yu-fen; Tan, Ke; Li, Lu-yun; Lu, Guang-xiu; Tan, Yue-qiu.

Afiliação

Xu F; Institute of Reproduction and Stem Cell Engineering, Central South University, Changsha, Hunan, P.R. China.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 27(5): 524-9, 2010 Oct.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-20931530

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 1/genética; Síndrome de Prader-Willi/genética; Criança; Feminino; Humanos; Cariotipagem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Cromossomos Humanos Par 1 / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Child / Female / Humans Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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